Bonsoir à tous,
Je suis actuellement lycéen en terminal scientifique et lors de mes révision je suis tombé sur deux exemples qui m'ont posés problème. Et ceux même après avoir relu plusieur fois mon cour. Ducoup je solicite votre aide
Le problème est le suivant
dans un exercice on me dit qu'une molécule, le propan-2-ol est achirale parce qu'elle ne possède pas de carbone asymétrique. (il me semble qu'une molécule n'est pas forçément achirale si elle ne possède pas de carbone asymétrique)toutefois il me semble logique que cette molécule soit achirale car quand elle est représenté de cette manière (shéma 1) elle est superposable à son image.
Néanmoins, quand on la représente d'une autre manières (elle me semble juste)(shéma numéro 2) elle ne se superpose plus à son image il devient donc chirale
ducoup je m'embrouille et je ne sais plus qu'est ce qui est juste et qu'est qui ne l'est pas.
ma question est donc la suivante quelle est la bonne manière de représenté le propan-2-ol et est ce que une molécule dépourvu de carbone asymétrique est forçément achirale
merci à vous pour votre soutien, surtout en ces périodes de fêtes, ce n'est sans doute pas évident
Bonsoir Arnorien1995 :
La molécule de 2-propanol ne contient pas de carbone asymétrique ( ou stéréogènique ) ; donc ne peut pas former une paire d'énantiomères .
La molécule est achirale . Regarde sur Google ( http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/enantio.htm ) chiralité et énantiomèrie .
Dans ton schéma , les 2 notations sont identiques , si tu les tournent , cela reste la même chose .
Un carbone est dit asymétrique quand ces 4 substituants sont différents. ici s'il on avait le 2 -butanol , on aurait un centre chiral .
Bonnes salutations .
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